Boxeadora Imane Khelif não é trans, ela sofre de uma condição rara

Este é um artigo que, devido à polêmica nos Jogos Olímpicos de Paris 2024, explica a condição da boxeadora Imane Khelif a partir da medicina e da ciência. “Opiniões” nas redes sociais, e infelizmente muita discriminação, ampliaram a ideia errônea de que a boxeadora da Argélia seria trans. Não é o caso, não caiamos em “fake news”. A atleta tem uma condição chamada “hiperandrogenismo” e aqui a explicamos.

O caso dela tem causado tanto alvoroço, onde têm criticado sua aparência chamando-a de "masculina" e "trans" que tanto os representantes do Comitê Olímpico Internacional (COI) quanto seu próprio pai tiveram que sair para esclarecer o assunto. Nada menos que o presidente do organismo, Thomas Bach, quis esclarecer as questões sobre o boxe feminino.

"Não havia dúvida alguma sobre a condição das atletas. Não iremos participar de uma guerra cultural motivada politicamente", afirmou o chefe do comitê. Além disso, acrescentou que "estamos falando de boxe feminino, são duas boxeadoras que nasceram mulheres, cresceram como mulheres, têm passaporte de mulheres e competiram por muitos anos como mulheres. Esta é a clara definição de mulher, nunca houve dúvida de que eram mulheres".

Omar Khelif, pai de Imane, a boxeadora argelina de 25 anos que está competindo nos Jogos Olímpicos e tem estado no centro da polêmica devido às questões sobre seu gênero, quebrou o silêncio durante o fim de semana e afirmou que sua filha "é uma menina".

O homem conversou com a agência AFP pouco antes de Imane enfrentar a húngara Anna Luca Hamori - a quem venceu, avançando para as semifinais - e dias depois da controvérsia explodir, após ser revelado que a boxeadora não passou nos testes de elegibilidade de gênero do Mundial de Nova Delhi em 2023.

Isso aconteceu depois que seus níveis de testosterona foram considerados muito altos, e ela não passou em um teste de gênero.

Naquele momento, a International Boxing Association, conhecida como IBA, estava encarregada dos Campeonatos Mundiais femininos. Seu presidente, Umar Kremlev, explicou que: "eles provaram que ela tem cromossomos XY e por isso foi excluída", conforme reproduzido pelo jornal Marca da agência de notícias russa Tass. Mas explicaremos mais tarde que uma mulher PODE ter cromossomos XY, mesmo que estejam associados ao sexo masculino.

“Minha filha é uma menina. Criamos ela como uma menina. Ela é uma menina forte. Eduquei ela para trabalhar e ser corajosa”, afirmou enfaticamente o pai da pugilista, de sua casa em uma humilde aldeia rural localizada a 10 quilômetros da cidade de Tiaret. Por que ela não passou no teste em 2023? Por ter altos níveis de testosterona, mas isso não é porque “é trans” ou “é homem”: ela tem uma condição chamada Hiperandrogenismo.

O hiperandrogenismo é uma condição caracterizada pelo aumento dos níveis de androgênios (hormônios sexuais masculinos) no organismo

Os androgênios, como a testosterona, são hormônios sexuais masculinos que produzem as características sexuais masculinas. Os androgênios também estão presentes em níveis baixos nas mulheres. Esses hormônios são importantes para o bom funcionamento de muitas partes do corpo.

O hiperandrogenismo é uma condição médica que causa níveis elevados de androgênios no corpo, neste caso, estamos diante de uma mulher que possui níveis mais altos de testosterona do que o normal, porque enfatizamos: todas as mulheres têm testosterona, mas em níveis baixos.

Como e quando é detectado?

Isso pode se manifestar de várias maneiras, incluindo acne, perda de cabelo e um crescimento excessivo de pelos corporais e faciais. Muitas vezes, está associado à síndrome do ovário policístico (SOP), que também pode causar ciclos menstruais irregulares.

Em alguns casos, essa condição é transitória e está relacionada com a maturidade hormonal durante a adolescência, mas em outros casos, pode ser resultado de problemas mais graves, como tumores ou hiperplasias. Na verdade, os ginecologistas especializados em adolescentes prestam muita atenção aos primeiros sinais que podem se manifestar na transição de menina para mulher (pré-adolescência).

Atinge entre 5% e 10% das mulheres em todo o mundo

O hiperandrogenismo não é um assunto trivial. Esta condição endócrina, que afeta aproximadamente de 5% a 10% das mulheres em idade reprodutiva, é caracterizada pela produção excessiva de andrógenos, hormônios responsáveis pelas características masculinas. No caso de Khelif, esse desequilíbrio hormonal tem gerado dúvidas e debates sobre sua condição física e sua participação em competições internacionais.

Enquanto o debate continua, alguns argumentam que o hiperandrogenismo é um desafio médico que deve ser totalmente compreendido antes de tomar decisões sobre a elegibilidade em competições.

Cromossomos XX ou XY: uma mulher PODE SIM ter cromossomos XY

Os seres humanos têm dois cromossomos sexuais, X e Y, que em combinação determinam o sexo de uma pessoa. As mulheres geralmente têm dois cromossomos X em suas células (XX), enquanto os homens têm um X e um Y (o que é chamado de XY).

A argelina Khelif tem sido considerada por muitos como uma mulher transgênero por ter um cromossomo XY, no entanto, Khelif não é trans, mas sim tem hiperandrogenismo. Também é frequentemente considerada intersexual, pois nasceu com características sexuais que não se encaixam nas definições típicas de masculino e feminino. Mas esse não é o caso.

A verdade é que sim, uma mulher pode nascer biologicamente com cromossomos XY devido a várias condições genéticas e de desenvolvimento. Algumas das razões mais comuns são:

• Síndrome de insensibilidad aos andrógenos (AIS): Nesta condição, uma pessoa com cromossomos XY tem células que não respondem adequadamente aos andrógenos (hormônios masculinos). Como resultado, o desenvolvimento físico segue um padrão feminino, apesar de ter cromossomos XY.
• Síndrome de Swyer: Condição genética rara em que uma pessoa apresenta características femininas apesar de ter um cromossomo X e um cromossomo Y. A pessoa possui órgãos genitais femininos, incluindo útero, trompas de Falópio e vagina. No entanto, os ovários não se desenvolvem e, em seu lugar, há massas de tecido.
• Deficiência de 5-alfa-redutase: Esta condição envolve uma mutação que afeta a enzima responsável por converter a testosterona em di-hidrotestosterona (DHT), que é crucial para o desenvolvimento dos genitais masculinos. Pessoas com essa deficiência podem apresentar características femininas ao nascer.
• Mutações em genes específicos: Mutações em genes como SRY, que normalmente são encontrados no cromossomo Y e são responsáveis pelo desenvolvimento masculino, podem resultar em um desenvolvimento feminino mesmo tendo cromossomos XY.

Você conhecia essa condição de saúde?