Luly Bossa é uma atriz colombiana que esteve em várias produções televisivas e teatrais do país, mas sua história de vida impactou muitos de seus seguidores ao saber que um de seus filhos sofria de uma doença degenerativa e que sua criação foi um desafio que Luly enfrentou com grandeza. Infelizmente, nas últimas semanas, a atriz compartilhou em suas redes sociais que Ángelo Bossa, seu filho, teria falecido após uma virose aos 22 anos de idade. Isso aconteceu há um mês e, embora Luly tenha sido afetada pela partida de seu filho, ela tem mostrado partes de como tem lidado com seu luto.
ANÚNCIO
Nas suas redes sociais, ela tem mostrado como é o seu círculo de apoio, além das inúmeras boas notícias que deu à sua família, pois os animais de estimação têm sido uma forma de dar outro significado à sua casa. Seu cachorrinho Atila, o animal de estimação de seu filho Lucciani, Sushi e vários dos seus pequenos gatos têm enchido a vida da atriz de carinho. A atriz compartilhou através das suas redes sociais parte da sua rotina e da terapia que utiliza às vezes para lidar melhor com a dor pela perda do seu filho; trata-se do exercício, ao qual Luly se dedica há muitos anos e compartilha nas redes imagens de algumas das suas rotinas.
Mas este em especial comoveu seus seguidores, pois comentou que o exercício é um dos momentos que mais a ajuda a afastar sua dor e comentou: “isto é uma das coisas que mais me ajudam. Respiro, suo e sigo. Por Deus, por ele e por mim. Isto não acabou”, os seguidores a encheram de palavras de apoio lembrando a grande força que ela tem demonstrado, além de sua vontade de continuar para ampliar o legado de seu filho.
A doença que o filho de Luly sofria
A doença que o filho sofria era a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética degenerativa que afeta principalmente os músculos. É uma forma de distrofia muscular, um grupo de distúrbios caracterizados por enfraquecimento progressivo e perda de massa muscular. A DMD é herdada de forma recessiva ligada ao cromossomo X e afeta predominantemente os homens, embora as mulheres possam ser portadoras da mutação genética.
Os sintomas da DMD geralmente se manifestam na infância, e as crianças afetadas podem ter dificuldades para caminhar, fraqueza muscular progressiva, dificuldades respiratórias e problemas cardíacos. A doença geralmente progride rapidamente, e os pacientes com DMD costumam perder a capacidade de caminhar na adolescência, com a expectativa de vida geralmente reduzida.
